Maternidade silvério fontes já está fazendo teste do pezinho

Um dos exames mais importantes realizados em bebês recém-nascidos, visando detectar doenças do sangue, como fenilcetonúia, hipotiroidismo congênito, anemia facilforme e outras hemoglobinopatias, está sendo realizado pelo Hospital e Maternidade Silvério Fontes, com o objetivo de prevenir e reduzir a mortalidade infantil provocada por essas patologias. A iniciativa faz parte do Programa Nacional de Triagem Neonatal, previsto pela Portaria GM/MS 882 de 6 de Junho de 2001. Além do exame laboratorial, é feita a busca ativa dos casos suspeitos, caso a mãe da criança não venha buscar o resultado no Hospital na data agendada. Em seguida, é feita a confirmação diagnóstica e, se necessário, é realizado o tratamento com acompanhamento de equipe multidisciplinar. Em Santos, oito crianças que sofrem de doenças do sangue e foram detectadas com o teste do pezinho já são atendidas por equipe da SMS e da Secretaria do Estado. Até a última semana, os testes de pezinho eram realizados no Pam-Aparecida, em média cinco dias após a saída da criança da Maternidade. Para realizar o teste o pezinho (que consiste na punção do sangue do calcanhar do recém-nascido), houve treinamento de toda a equipe do hospital – cerca de 150 pessoas – entre médicos, enfermeiros e auxiliares – no ano passado. A direção da Maternidade criou uma sala específica para esse serviço, que está sendo realizado diariamente e sempre 48 horas depois do nascimento do bebê. Também são testados os recém-nascidos que ficam internados no berçário por algum problema de saúde e bebês prematuros. E, só após a análise que mãe e filho recebem alta. Os resultados são encaminhados a APAE –SP, instituição que é considerada referência para Santos em triagem neonatal. TESTE PREVINE DOENÇAS A anemia facilforme é uma doença hereditária, mais comum nos negros e seus descendentes, se caracterizando pela presença da hemoglobina S (anormal) nos glóbulos vermelhos. Essas células mais rígidas encontram dificuldades para passar nos vasos sangüíneos dificultando a circulação do sangue. Alguns sintomas apresentados pela doença são dores nos ossos, músculos e juntas, que podem ser associadas ou não a infecções, exposição ao frio, ou a realização de esforço físico. É uma doença grave necessitando de tratamento desde a infância. Em Santos já existe ambulatório de referência na Poli Aparecida . A fenilcetonúia ou PKU é doença genética do metabolismo das proteínas. As crianças portadoras não possuem a enzima responsável pela quebra do aminoácido chamado fenilalanina (PHE), que é encontrado em todos os alimentos protéicos. Importantes para a construção e reparo dos tecidos, as proteínas alimentares acabam trazendo problemas para os portadores dessa doença. Por essa razão, é necessário o acompanhamento da criança por equipe multidisciplinar e uma dieta controlada que ofereça a quantidade de PHE necessária para o crescimento e um desenvolvimento cerebral normal. Para o controle adequado, são realizadas dosagens de fenilalanina no sangue. Já o hiportireoidismo congênito está relacionado à falta de produção de hormônio tireoidiano, pela má função da glândula tireóide. A doença provoca retardo mental, sendo importante, o diagnóstico precoce. As hemoglobinopatias envolvem patologias genéticas que modificam a estrutura da hemoglobina, que por sua vez não realiza sua função normal. Entre as hemoglobinas estudadas estão as Hb, C, D, E, e S. Essa última é a mais comum, e provoca a Anemia Falciforme.