Médicos recebem orientações sobre anemia falciforme

A população negra é mais atingida por hipertensão, diabetes mellitus, miomas e anemia falciforme. Esta última é uma grave doença hereditária que chega a ter prevalência de 6 a 10% entre negros, quando em brancos não passa de 2%. Para orientar os profissionais da rede, a SMS (Secretaria de Saúde) promoveu, nesta terça (13) workshop sobre o assunto, dentro da programação da ‘Semana Quintino de Lacerda’. A coordenadora do Núcleo de Hematologia e Hemoterapia de Santos, Giusepina Maria Patavino, destacou a importância do diagnóstico precoce - feito pela Triagem Neonatal (Teste do Pezinho) -, do aumento da expectativa de vida do paciente e da introdução do tratamento quimioterápico (hidroxiuréia). Lembrou ainda que o falcêmico precisa de várias transfusões ao longo da vida, para amenizar as crises de dor. A doações de sangue não têm aumentado. Pelo menos não na proporção da necessidade dos nossos pacientes, lamentou Giusepina. Fernanda Cannarozzo Lourenço, 25 anos, integrante da Associação dos Doadores Voluntários de Sangue da Baixada Santista (Adoas) e portadora de duas doenças sanguíneas hereditárias – falciforme e talassemia – falou da importância da orientação médica. Converso pela internet com muitas pessoas e noto que falta informação para que as mães cuidem direitinho do filho que tem a doença falciforme. Não sabem, por exemplo, que quem tem esse tipo de anemia não pode tomar ferro, comentou. A hematologista Olívia Lage, que atua no Ambulatório de Anemia Falciforme da UBS da Aparecida, apresentou aos participantes os principais sinais e sintomas da doença, tais como: crises de dor, icterícia, infecções, úlceras nas pernas, seqüestro de sangue no baço, entre outras. A dor é uma eterna companheira do doente falciforme, analisou. Ao final, a assessora técnica da Secretaria de Saúde, Sarah Jane Barbosa, apresentou dados sobre a saúde da população negra no município.