Sevisa notifica farmácias da suspensão de venda do celobar

O medicamento Celobar, do laboratório carioca Enila, utilizado em exames radiológicos não estão sendo mais comercializados no Município, por orientação da Secretaria Municipal de Saúde (SMS). O produto está sendo associado à morte de pacientes de Goiás e Bahia. A Seção de Vigilância Sanitária (Sevisa), desde a última quarta-feira (28), iniciou a notificação de farmácias e hospitais da Cidade sobre a decisão da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em proibir a comercialização e uso, em todo País, do produto suspeito de ter causado a morte de 13 pessoas, onze em Goiás e duas na Bahia, desde o último dia 22. O lote que estaria contaminado e foi liberado para comércio sem laudo conclusivo do controle de qualidade leva o número 3040068. O Centro de Vigilância Sanitária de São Paulo (CVS) foi mais além e proibiu também a comercialização de todos os produtos fabricados pelo Enila. O laboratório já foi interditado. O produto Celobar, à base de bário, é tomado por pacientes antes de exames radiológicos. Eles servem para realçar o contorno de órgãos, como esôfago, estômago e duodeno. A maior utilização do produto ocorre em hospitais, mas clínicas de radiologia muitas vezes solicitam que os pacientes adquiram o produto nas farmácias.