Santos reforça conscientização sobre a anemia falciforme no mês de combate à doença

O Dia Nacional de Luta pelos Direitos das Pessoas com Doença Falciforme, celebrado em 27 de outubro, marca um importante momento de reflexão e conscientização sobre a doença. Em Santos, a data é lembrada anualmente com ações voltadas à informação e à promoção da saúde, com objetivo de ampliar o conhecimento da população sobre uma das enfermidades genéticas mais incidentes no Brasil.

O Município realizou na quinta-feira (23) ação educativa na Praça Jerônimo La Terza, Rádio Clube. Tenda informativa distribuiu folhetos e orientações, além de oferecer testes gratuitos de glicemia e aferição de pressão arterial, em parceria com a Escola de Enfermagem El Shaday. As pessoas que apresentaram resultados alterados foram orientadas a procurar uma unidade de saúde para acompanhamento.

Segundo Ivo Evangelista, coordenador de Promoção de Igualdade Racial e Étnica (Copire), o retorno do público tem sido positivo. “A população tem aprovado e solicitado cada vez mais esse serviço por fornecer mais informações sobre uma doença hereditária com prevalência na comunidade negra”. 

O titular da Copire ainda ressalta que, com a criação do Comitê Técnico de Saúde Integral da População Negra, em julho, será possível mapear os casos existentes de anemia falciforme em Santos, em parceria com a Vigilância Sanitária..

SOBRE A DOENÇA

A anemia falciforme é uma doença hereditária causada por uma mutação que altera a forma dos glóbulos vermelhos - células responsáveis pelo transporte de oxigênio no sangue. Em vez de arredondadas, elas assumem o formato de foice, tornando-se rígidas e dificultando a circulação adequada. No Brasil, cerca de 3 mil crianças nascem por ano com a doença e outras 200 mil com o traço falciforme, de acordo com dados do Ministério da Saúde.

Embora mais comum na população afrodescendente, a doença também passou a ser diagnosticada em outros grupos étnicos, devido à miscigenação. Para que a Anemia Falciforme se manifeste, é necessário que o gene alterado seja herdado tanto do pai quanto da mãe; quando transmitido apenas por um dos pais, o indivíduo apresenta o traço falciforme, que não causa sintomas, mas pode ser passado aos descendentes.

SINTOMAS E TRATAMENTO

Entre os principais sintomas estão dores intensas provocadas pelo bloqueio do fluxo sanguíneo, fadiga, palidez, icterícia (coloração amarelada da pele e dos olhos), atraso no crescimento, feridas nas pernas e maior predisposição a infecções. A falta de tratamento pode levar a complicações como problemas neurológicos, cardiovasculares, pulmonares e renais, além de crises dolorosas e anemia crônica. O tratamento inclui o uso de medicamentos específicos e, em alguns casos, transfusões sanguíneas. A cura é possível por meio do transplante alogênico de medula óssea. 

Esta iniciativa contempla os itens 3 e 4 dos Objetivos de Desenvolvimento Sustentável da ONU: Saúde e Bem-Estar e Educação de Qualidade. Conheça os outros artigos dos ODS