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Anvisa proíbe ácido bórico em talco infantil e pomada hipoglós anuncia mudança da fórmula

Publicado: 15 de maio de 2001
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Devido à Resolução 552, publicada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), no último dia 30 de abril, os fabricantes de talcos, pomadas e cremes usados contra assaduras e brotoejas em crianças estão sendo obrigados a retirar o ácido bórico das fórmulas de seus produtos. A medida, de caráter preventivo, foi tomada, porque estudos científicos constataram que a utilização tópica do ácido bórico, que inibe o crescimento de bactérias e fungos, pode provocar intoxicação do organismo, alterações gastro-intestinais, hipotermia (queda da temperatura corporal), erupções cutâneas e insuficiência renal. Os produtores de medicamentos com essa substância têm até o dia 30 de junho para efetuarem a mudança da fórmula. Caso não cumpra a determinação, a empresa está sujeita às penalidades da Lei nº 6.437/77, que prevê multas de R$ 2 mil a R$ 200 mil. Os produtos citados pela Anvisa são: Anclomax creme, Desopé pó antisséptico, Ad Zinco pomada, Efederm pó, Boro borácica pomada, Pomada Vitaminada A+B, Óxido de Zinco pomada, Hipodermon pomada, Multiderm pomada, Cariderm pomada e Dermasilan pomada. O laboratório Procter&Gamble, responsável pela produção da pomada Hipoglós, já anunciou a adaptação em comercial de televisão. Os remédios à disposição no comércio poderão ser vendidos até que o estoque se esgote.